ＡＧＡ遺伝子検査を受けることで、具体的にどのようなことが分かり、それがどのように薄毛リスクの評価に繋がるのでしょうか。検査で注目されるのは、主に「アンドロゲン受容体遺伝子」の情報です。この遺伝子はＸ染色体上に存在し、男性ホルモン（ＤＨＴ）に対する感受性の高さを決定する重要な要素と考えられています。アンドロゲン受容体遺伝子の中には、「ＣＡＧリピート」や「ＧＧＣリピート」と呼ばれる特定の塩基配列が繰り返される部分があります。研究により、このリピート回数が短いほど、アンドロゲン受容体の感受性が高くなり、ＤＨＴの影響を受けやすくなる、つまりＡＧＡを発症するリスクが高い傾向にあることがわかってきました。遺伝子検査では、このリピート回数を測定します。検査結果は、例えば「ＣＡＧリピート数が〇回で、リスクは高めです」「ＧＧＣリピート数が△回で、感受性は標準的です」といった形で報告されることが多いようです。これにより、自分が遺伝的にどの程度のＡＧＡ発症リスクを持っているのかを、客観的な指標で知ることができます。また、クリニックによっては、アンドロゲン受容体遺伝子だけでなく、５αリダクターゼの活性に関わる遺伝子や、その他の薄毛に関連する可能性のある遺伝子マーカーを複数調べることで、より総合的なリスク評価を行う場合もあります。これらの検査結果は、将来の薄毛に対する漠然とした不安を、具体的なリスクレベルとして認識する手助けとなります。リスクが高いと判定されれば、早期からの予防策やケアを意識するきっかけになりますし、リスクが低いと判定されれば、過度な心配をせずに済むかもしれません。ただし、後述するように、このリスク評価はあくまで確率的なものであり、結果の解釈には注意が必要です。